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超微量分光光度計與傳統光度計有哪些區別?

更新時間:2017-03-24點擊次數:2016
  分光光度計采用一個可以產生多個波長的光源,通過系列分光裝置,從而產生特定波長的光源,光線透過測試的樣品后,部分光線被吸收,計算樣品的吸光值,從而轉化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。下面讓我們來介紹下超微量分光光度計與傳統光度計的區別。
  傳統分光光度計:
  1.樣品體積要求大,絕大部分要50μL以上;
  2.需使用比色皿。
  3.每次換樣品時,比色杯需要清洗,工作繁重;
  4.光程一般為10mm,樣品需要稀釋,測量濃度范圍小
  5.燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成,壽命短
  6.需要預熱半個小時以上
  7.顯示吸光度值,不顯示濃度值
  8.儀器體積大,質量重
  超微量分光光度計
  更微量——zui小檢測體積0.5μL,節約珍貴樣本
  更——使光程的精度達到0.001mm,實現吸光度檢測的高度重復性
  更快速——高濃度樣本可不用稀釋直接測量,5秒內顯示即時檢測結果
  更寬范圍——zui大可測~15,000ng/μL dSDNA,連續波長范圍185-910nm
  更加方便——配套高分辨率平板電腦,實現本地一指控制
  更加友好——WiFi無線連接功能,節省時間和空間
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